Hallo ihr Lieben,
Hier bin ich wieder.
Ich bin gerade in der 11 + ssw und bin 40. Letzer Mittwoch würde die erste Screening Test gemacht. Die NT bei der Ultraschall zeigte unauffällig. Dazu würde mir Blut abgenomen und dieses für weitere Untersuchung wegen Tr 21,18 und 13 ins Labor gebracht.
Heute habe ich einen Anruf von meiner FA, die mir mitgeteit hat, dass das
RisikoTrisomie 21 biochemisch, bei 1:14 liegt und sie würde mit eine FU empfehlen.
Meine Frage:
Hat jemand hier diese Untersuchung gemacht, die solche oder ähnliches Ergebnis festzustellen war? Wie seid ihr damit vorgegangen?
Gibt es ein chance, dass das Kind Gesund sein kann, oder bei so ein Ergebnis besteht keine Möglichkeit mehr?
Bin ein wenig verweifelt.
Lieben Dank
Alex